EVOLUCIÓN DE LA REGULACIÓN JURÍDICA DE LA PUBLICIDAD SOBRE MEDICAMENTOS EN ESPAÑA (2001-2011)
Descargas
Resumen
La evolución de la regulación jurídica de la publicidad de los
medicamentos en España ha experimentado unos avances
significativos y una consolidación durante la década
comprendida entre los años 2001 y 2011.
La pieza clave en esta ordenación es la Directiva
2001/83/CEE en materia de publicidad de medicamentos
para uso humano. Dicha Directiva Europea ha sido
incorporada, durante este período, en la totalidad de los países
de la Unión, de modo que con ella se establecen las bases que
contribuyen a dotar de seguridad jurídica tanto a los intereses
de los consumidores y usuarios como a los de la industria
farmacéutica en su pretensión de utilizar la publicidad y la
promoción como instrumento para aumentar sus ventas.
En estos diez años, la Directiva ha sido modificada en cuatro
ocasiones, y se han ido añadiendo pequeñas aportaciones.
En la última revisión se volvió a considerar la propuesta
representada por el lobby de la industria farmacéutica para
permitir la “información” directa a los consumidores.
Previamente, el Parlamento Europeo había rechazado una
propuesta similar a la posibilidad de realizar publicidad directa
al consumidor, tal como ocurre en Estados Unidos y en Nueva
Zelanda.
Este capítulo analiza la evolución de la regulación de la
publicidad de los medicamentos y finaliza con la síntesis de
dicha regulación vigente en el año 2011.
Palabras clave
Publicidad, medicamentos, evolución, regulación jurídicaDescargas
Citas
Iráculis, N. (2008): La publicidad de los medicamentos.
Revista del Derecho de la Competencia y
la Distribución. Monografía nº 2/2008. Madrid, La
Ley.
Jiménez, A. et al. (2011): Guía del SNS para la publicidad
de medicamentos de huso humano dirigida
al público. Madrid, Ministerio de Sanidad, Política
Social e Igualdad.
Olivera, P. (2007): Comentarios y concordancias a
la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos
y Productos Sanitarios. Pamplona, Thomson-
Aranzadi.